■ 基本信息

黄峥兰，女，1984年5月出生，博士，副教授，硕士研究生导师，重庆市医学会血液分会青年委员，重庆抗癌协会血液肿瘤专委会委员，重庆市中西医结合学会检验专委会委员。

■ 联系方式

电子邮箱：zhenglan@cqmu.edu.cn

■ 学习与工作经历

2002.9-2007.7 中南大学湘雅医学院医学检验系医学学士

2007.9-2010.7 重庆医科大学医学检验系，临床检验诊断学硕士

2010.9-2013.7 重庆医科大学检验医学院，临床检验诊断学博士

2013.7-2016.7 重庆医科大学检验医学院临床血液学教研室，讲师

2016.7-至今  重庆医科大学检验医学院临床血液学教研室，副教授

■ 研究方向

1. Ph+白血病的发病机制：构建分别及联合缺失CC域和FABD的Bcr-Abl突变体，检测细胞定位、四聚体形成、结合F-actin、激酶活性及转化能力，分析CC域及FABD缺失对Bcr-Abl细胞定位及致瘤能力的影响，阐明其定位胞浆的机制。

2. Ph+白血病的基因治疗：利用突变修饰的CRISPR/dCas9系统引导的Fok I核酸酶定点修饰靶基因的原理，构建高效、特异结合bcr-abl基因的CRISPR/dCas9-Fok I核酸酶，促发bcr-abl DNA双链断裂，启动细胞自身的同源定向修复（HDR）和非同源末端连接（NHEJ）修复机制，人工诱导bcr-abl基因移码突变，达到彻底破坏bcr-abl基因组，清除CML的致病源动力，解决耐药和复发难题的目的。

■ 科研项目

1. 重庆市教育委员会科学技术研究项目, KJQN202200450，Ph染色体致ALL和CML的差异发病——探讨IL-10/Jak-STAT6通路激活状态在差异致病中的作用机制, 2022/09-2025/09,4万元,在研，主持。

2. 重庆医科大学检验医学院科研培育项目，JYPY202206，Ph染色体致ALL和CML的差异发病——探讨IL-10/Jak-STAT6通路激活状态在差异致病中的作用机制，2022/09-2024/09,10万元,在研，主持。

3. 重庆市自然科学基金面上项目，FABD通过Y177抑制BCR-ABL蛋白的致癌能力，2019/09-2022/09，10万元，已结题，主持。

4. 国家自然科学基金青年基金项目，81500129，新型CRISPR/dCas9引导的Fok I核酸酶靶向破坏bcr-abl基因清除CML致病根源，2016/01-2018/12，18万元，已结题，主持。

5. 重庆市教委科学技术研究课题，KJ1500215，CRISPR/dCas9-Fok I核酸酶靶向破坏bcr-abl融合基因克服CML TKIs耐药，2015/07-2018/07，2万元，已结题，主持。

6. 重庆市科委基础研究与前沿探索一般项目，cstc2014jcyjA10081，探索CC域与FABD联合缺失对Bcr-Abl细胞定位及致瘤能力的影响，2014/07-2017/07，2.5万元，已结题，主持。

7. 国家自然科学基金面上项目，81772255，基于CML新型特异性肿瘤抗原及抗体制备CAR-T细胞靶向治疗CML的实验研究，2018/01-2021/12，57万元，已结题，参加。

8. 国家自然科学基金面上项目，81572060，探讨CC和FABD结构域在Bcr-Abl蛋白细胞内定位的作用，2016/01-2019/12，60万元，已结题，参加。

9. 国家自然科学基金青年基金项目，81501811，新型CML特异性CTL应答诱导策略：CTP介导外源性BCR-ABL增强抗原交叉递呈及DC疫苗研究，2016/01-2018/12，18万元，已结题，参加。

■ 学术论著

1. Zeng Dachuan#; Gao Miao#; Zheng Renren#; Qin Run; He Wei; Liu Suotian; Wei Wei; Huang Zhenglan*. The HSP90 inhibitor KW-2478 depletes the malignancy of BCR/ABL and overcomes the imatinib-resistance caused by BCR/ABL amplification. Experimental Hematology & Oncology 2022; 11(1):33.(IF=8.593)2022.5.27

2. Jiang Guoyun#, Huang Zhenglan#, Yuan Ying#, Tao Kun, Feng Wenli*. Intracellular delivery of anti-BCR/ABL antibody by PLGA nanoparticles suppresses the oncogenesis of chronic myeloid leukemia cells. Journal of Hematolog & Oncology, 2021, 14:139. (IF= 23.168)2021.9.6

3. Li Qian#, Huang Zhenglan#, Peng Yuhang, Wang Xin, Jiang Guoyun, Wang Teng, Mou Ke, Feng Wenli*. RanBP3 Regulates Proliferation, Apoptosis and Chemosensitivity of Chronic Myeloid Leukemia Cells via Mediating SMAD2/3 and ERK1/2 Nuclear Transport. Front. Oncol., 2021, 11:698410. doi: 10.3389/fonc. 2021. 698410. (IF=5.738)2021.8.24

4. Yang Hao#, Zhou Hongyan#, Huang Zhenglan#, Tao Kun, Huang Ningshu, Peng Zhi*, Feng Wenli*. Induction of CML-specific immune response through cross-presentation triggered by CTP-mediated BCR-ABL-derived peptides. Cancer letters, 2020, 482: 44-55. (IF=8.679)2020.7.10

5. Luo Zhenhong,Gao Miao,Huang Ningshu,Wang Xin,Yang Zesong,Yang Hao,Huang Zhenglan*,Feng Wenli*. Efficient disruption of bcr-abl gene by CRISPR RNA-guided FokI nucleases depresses the oncogenesis of chronic myeloid leukemia cells.J Exp Clin Cancer Res. 2019, 38(1): 224. doi: 10.1186/s13046-019-1229-5. (IF=7.068)2019.5.28

■ 专利授权

获得国内发明专利授权4项。